Rassegna stampa
Giornale di Brescia – 27 febbraio 2022
“Tra pandemia e malattie rare un rapporto difficilissimo” di Anna Della Moretta Scarica articolo...
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Quotidiano Libertà – 8 ottobre 2022
“Perchè la regione Emilia – Romagna non fornisce le cure domiciliari?” Scarica articolo in PDF...
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Telethon Notizie – 4 novembre 2020
“Storie che lasciano il segno” di Annamaria Zaccheddu Scarica articolo...
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Rivista “Ok” – 28 ottobre 2020
“Terapia domiciliare, una grande conquista” di Pamela Pieralli e Simona Regina Scarica articolo...
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La Nuova Sardegna – 7 ottobre 2020
“Studi sulla glicogenosi ricordando Manuel” di Sergio Secci Scarica articolo...
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La Nuova Sardegna – 15 settembre 2020
“Da Posada a Telethon, la ricerca nel nome di Manuel Carroni” Scarica articolo...
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Famiglia Cristiana – 27 febbraio 2020
“Il 29 è la giornata delle malattie rare, ma in Italia ne soffre un milione di persone” di Fulvia Degl’Innocenti ...
Leggi tutto Gazzetta di Modena – 21 febbraio 2019
Inserto salute – Speciale malattie rare di Marco Costanzini, Enrico Ballotti, Gabriele Farina e Nicola Calicchio Scarica...
Leggi tutto Corriere della Sera – 25 novembre 2018
“Terapia a casa negata a chi ha la glicogenosi” di Maria Giovanna Faiella Scarica articolo...
Leggi tutto Corriere della Sera – 15 dicembre 2017
“Santa Lucia regala l’infusione a domicilio ad un piccolo malato” di Silvia Ghilardi Scarica articolo...
Leggi tutto Brescia Oggi – 15 dicembre 2017
“La terapia enzimatica ora è anche a domicilio” di Lisa Cesco Scarica articolo...
Leggi tutto Giornale di Brescia – 15 dicembre 2017
“Bimbo bresciano con malattia rara sarà curato a casa per primo in Italia” di Francesca Sandrini Scarica articolo...
Leggi tutto Giornale di Brescia – 18 maggio 2017
Vi riportiamo l’articolo uscito sul giornale “Giornale di Brescia” il 18 Maggio 2017 “Sei anni e una malattia rara, chiede...
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Il Giornale dei Navigli – 26 novembre 2016
“Cotton Blu: una favola in scena per parlare di rispetto delle diversità” di Roberta Campagna Scarica articolo...
Leggi tutto L’Asl con TE – 1 febbraio 2015
“Numero unico di emergenza 112 e l’Applicazione salvavita Where ARE U” Scarica articolo...
Leggi tutto Raccolta articoli – Quattro ali per volare
Vi riportiamo una raccolta di articoli riguardanti “Quattro ali per volare” usciti il 25 Aprile 2014 Scarica articolo...
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Raccolta articoli – 24 aprile 2014
Vi riportiamo una raccolta di articoli della prima giornata internazionale della malattia di Pompe usciti il 24 Aprile 2014 Scarica...
Leggi tutto Raccolta articoli – 16 aprile 2014
Vi riportiamo una raccolta di articoli dei braccialetti AIG nelle piazze italiane usciti il 16 Aprile 2014 Scarica articolo...
Leggi tutto Corriere della Sera – 16 marzo 2014
“La ricerca della felicità Quattro ali per volare” di Alessandra Dal Monte Scarica articolo...
Leggi tutto Rivista Vanity Fair – 02 marzo 2014
“Il mio piccolo Niccolò, costretto a mangiare ogni 3 ore” Scarica articolo...
Leggi tutto Quotidiano Avvenire – 13 Febbraio 2014
“A teatro le malattie rare” Ritaglio stampa Scarica articolo...
Leggi tutto Quotidiano Il Giorno – 07 Febbraio 2014
“Diventa musical il nuovo libro di Alessandra Sala «Quattro ali per volare». E pure danzare” Scarica articolo...
Leggi tutto Gazzetta di Mantova – 23 Febbraio 2011
“Ford sfida le case farmaceutiche” di Maria Antonietta Filippini Scarica articolo in PDF...
Leggi tutto Corriere della Sera – 20 Febbraio 2011
“La testimonianza: Pamela ha dalla nascita una patologia grave, che si cura da poco. Eppure si è laureata” di Roberta Villa ...
Leggi tutto Raccolta articoli – 26 aprile 2010
Vi riportiamo una raccolta di articoli sul film “Misure Straordinarie” usciti il 26 aprile 2010 Scarica articolo...
Leggi tutto Raccolta articoli – 25 febbraio 2010
Vi riportiamo una raccolta di articoli sul Congresso a Messina sulla malattia di Pompe usciti il 25 Febbraio 2010 Scarica articolo...
Leggi tutto Quotidiano La Sicilia – 22 Luglio 2007
“Malattie rare, assistenza rarissima” di Siana Vanella Scarica articolo...
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